Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 17,5 mg/0,35 ml

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 27,5 mg/0,55 ml

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 12,5 mg/0,25 ml

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 7,5 mg/0,15 ml

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 22,5 mg/0,45 ml

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustīns - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiski līdzekļi - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pain skābes monohidrāts - fractures, bone; cancer - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfāns - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gmbh, germany - l-asparagināze - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 000 sv